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bluey and bingo party bags,Hostess Bonita Online, Levando Você por Jogos de Loteria em Tempo Real, Explorando Cada Sorteio e Estratégia para Maximizar Suas Chances de Ganhar..Com esta lei Stefan também determinou a temperatura da superfície solar. Conheceu, a partir dos dados de Charles Soret (1854–1904) que a densidade do fluxo energético solar é 29 vezes maior que a densidade do fluxo energético de uma placa de metal aquecida à temperatura equivalente. Uma placa redonda foi situada a uma distancia do aparelho de medida tal que podia ser vista com mesmo ângulo que o sol. Soret estimou que a temperatura na placa fosse entre 1900 °C e 2000 °C. Stefan supôs que 1/3 do fluxo da energia solar é absorvido pela atmosfera terrestre, com o que conseguiu um valor total para o fluxo energético do Sol os 2/3 do observado; por tanto, 3*29/2 = 43,5 vezes. Medidas mais precisas da absorção atmosférica foram feitas em 1888 e 1904. A temperatura Stefan obtida foi um valor médio entre os anteriores, 1950 °C, e por tanto a temperatura termodinâmica absoluta muito próxima a 2200 K. Como 2.574 = 43.5, segue-se que a temperatura solar é 2.57 vezes maior que a da placa, conseguindo Stefan um valor de 5430 °C ou 5700 K (o valor aceite na atualidade é 5780 K). Este foi o primeiro valor acordado para a temperatura do Sol. Anteriormente foram supostos de 1800 °C até 13,000,000 °C. O primeiro valor de 1800 °C fora determinado por Claude Servais Mathias Pouillet (1790-1868) no 1838 usando a lei de Dulong-Petit. Pouilett aproximou também a metade do valor do fluxo energético solar. É possível que este resultado tenha lembrado a Stefan que a lei de Dulong-Petit podia não ser exata a altas temperaturas: se usarmos uma lente sobre a luz solar, podemos aquecer um sólido a uma temperatura muito maior que 1800 °C.,O clonazepam é lipossolúvel, atravessa rapidamente a barreira hematoencefálica e penetra na placenta. É extensivamente metabolizado em metabólitos farmacologicamente inativos, com apenas 2% do fármaco inalterado excretado na urina. O clonazepam é extensivamente metabolizado via nitrorredução pelas enzimas do citocromo P450, incluindo CYP3A4. Eritromicina, claritromicina, ritonavir, itraconazol, cetoconazol, nefazodona, cimetidina e suco de toranja são inibidores do CYP3A4 e podem afetar o metabolismo dos benzodiazepínicos. Tem uma meia-vida de eliminação de 19 a 60 horas. Concentrações sanguíneas máximas de 6,5–13,5 ng/mL foram geralmente alcançados dentro de 1-2 horas após uma única 2 dose oral de mg de clonazepam micronizado em adultos saudáveis. Em alguns indivíduos, no entanto, as concentrações sanguíneas máximas foram alcançadas em 4 a 8 horas. O clonazepam passa rapidamente para o sistema nervoso central, com níveis no cérebro correspondentes aos níveis de clonazepam não ligado no soro sanguíneo. Os níveis plasmáticos de clonazepam são pouco confiáveis entre os pacientes. Os níveis plasmáticos de clonazepam podem variar até dez vezes entre diferentes pacientes. O clonazepam tem ligação às proteínas plasmáticas de 85%. O clonazepam atravessa facilmente a barreira hematoencefálica, com níveis sanguíneos e cerebrais correspondentes igualmente entre si. Os metabólitos do clonazepam incluem 7-aminoclonazepam, 7-acetaminoclonazepam e 3-hidroxiclonazepam. Esses metabólitos são excretados pelos rins. É eficaz por 6 a 8 horas em crianças e 6 a 12 em adultos..
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